Substitution nucléophile aromatique
La première étape de la réaction est une attaque du nucléophile sur le carbone
portant le groupement partant. Plusieurs formes limites de résonance stabilisent
le carbanion ainsi formé. La présence de forts groupements électroattracteurs est
requise, dans un premier temps, pour diminuer la densité électronique sur le ...
Un extrait du document